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| 阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究 | |
| 引用本文： | 陈鹰,陈松,汤韧,韩勇. 阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究[J]. 解放军药学学报, 2001, 17(5): 233-237 |
| 作者姓名： | 陈鹰 陈松 汤韧 韩勇 |
| 作者单位： | 1. 中国人民解放军广州军区武汉总医院药剂科 2. 同济明治医药有限公司 3. 华中科技大学药学院 |
| 摘 要： | 目的 制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法 采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果 制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论 阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 ,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统 |
| 关 键 词： | 阿霉素 磷脂毫微粒复合体 均匀设计法 包封率 稳定性 |
| 文章编号： | 1008-9926(2001)05-0233-05 |
| 修稿时间： | 2000-11-28 |
Studies of Adriamycin Liposomal Nanoparticle compound |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Adriamycin Liposomal Nanoparticle Compound Even-design method Enveloping rate Stability |
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