| 摘 要： | 为了探讨在门诊使用合成材料宫颈扩张器（Dilapan）对条件不成熟的宫颈促成熟的安全性。作者将42名孕妇分为门诊组和住院组,用DilaPan促宫颈成熟,引产用药指征是孕周＞37周,BISh。p评分在4分或4分以下,经无刺激试验（NST）或生物物理测评（BPP）证明胎儿健康,没有临产也无分娩禁忌症。胎膜早破,绒毛膜羊膜炎小链球菌感染和胎心监护无反应者均除外。插入前消毒宫颈,无菌操作将DilaPan放入宫颈内,使用DilaPan的数目视以宫颈容纳为度。放在宫颈内至少sh,插入DllaPan后,所有病人需监测宫缩lh,若无宫缩,胎心率正常可让门诊促宫颈成熟病人回家,嘱按时回院引产分娩。有规律子宫收缩,阴道出血,胎膜早破或胎动减少者即到产房。住院组所有病人在催产素引产前作BISh0P评分,由同一作者在插入前和去除DihPan后作Bishop评分。结果：42例病人分成2组,门诊组和住院组各州人。2组之间在年龄、孕次,产次或孕周、分娩方式,新生儿体重或APgar评分等项均无显著差异。在促宫颈成熟后的评分,使用DilaPan的总数或从插入到分娩开始的间隔时间无显著差异。2组有关的催产素引产间隔时间（分别为11土7或14土7h）无显著差异。但住院时间分别为sl土27对70土ZOh,P＜O．OO7）有显著差异。尽管住院时间缩短些,但2组
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