高血压患者无痛肠镜与普通肠镜检查临床分析

目的 探讨高血压患者无痛肠镜检查的安全性、可行性.方法 300例高血压患者随机分为常规肠镜组(A组,n=150)和无痛肠镜组(B组,n=150).A组按常规方法进行肠镜检查,B组由静脉缓注芬太尼0.5～1.0 mg/kg,丙泊酚0.5～2.0 mg/kg,在检查观察中分在检查前、刚进镜时、达回盲部时及检查完成时观察MAP、HR、RR、SPO2的变化.结果 A组在达回盲部、检查完成时的MAP、HR较检查前明显上升(P＜0.01);B组的MAP、HR在麻醉成功后开始下降(P＜0.01),而在进镜过程中MAP、HR与RR的变化无明显差异.与A组相比,B组的各观察点的MAP、HR和RR有明显下降(P＜0.01),两组患者的SPO2无显著差异.两组患者在完成间上无明显差异,而B组的成功率显著高于A组(P＜0.01).在不良反应发生情况中,A组的腹胀、腹痛及肢体扭动的发生率高(P＜0.01),而B组的恶心呕吐、头晕及心动过缓的发生率较高(P＜0.01).结论 无痛肠镜检查对高血压患者是安全、可行的.

The clinical study of propofol combined with fentanl in hypertensive patients undergoing colonoscopy