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单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动学
引用本文:钱元恕,朱治本.单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动学[J].中国抗生素杂志,1992,17(6):471-474.
作者姓名:钱元恕  朱治本
作者单位:重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室,重庆制药七厂 重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042
摘    要:乙酰螺旋霉素(ASP)是螺旋霉素的乙酰化衍生物,为半合成的大环内酯类抗生素,主要对革兰氏阳性细菌有抗菌活性,对脑膜炎球菌等革兰氏阴性细菌也高度敏感。ASP在临床上主要用于革兰氏阳性细菌的肺部感染、骨髓炎、中耳炎等。体外试验中,本品的抗菌作用较螺旋霉素、红霉素弱。但在体内实验,由于本品耐酸耐热、组织浓度高,维持时间长而抗菌效能较优。该药在临床已应用较长时间,但其药动学特征及抗菌活性在国内尚未见报道。我们研究了单剂和多剂口服ASP后的药动学,并测定了ASP对革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性,现将结果报道如下。

关 键 词:螺旋霉素  药代动力学
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