单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动学 |
| |
引用本文: | 钱元恕,朱治本.单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动学[J].中国抗生素杂志,1992,17(6):471-474. |
| |
作者姓名: | 钱元恕 朱治本 |
| |
作者单位: | 重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院传染科,重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室,重庆制药七厂 重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042,重庆 630042 |
| |
摘 要: | 乙酰螺旋霉素(ASP)是螺旋霉素的乙酰化衍生物,为半合成的大环内酯类抗生素,主要对革兰氏阳性细菌有抗菌活性,对脑膜炎球菌等革兰氏阴性细菌也高度敏感。ASP在临床上主要用于革兰氏阳性细菌的肺部感染、骨髓炎、中耳炎等。体外试验中,本品的抗菌作用较螺旋霉素、红霉素弱。但在体内实验,由于本品耐酸耐热、组织浓度高,维持时间长而抗菌效能较优。该药在临床已应用较长时间,但其药动学特征及抗菌活性在国内尚未见报道。我们研究了单剂和多剂口服ASP后的药动学,并测定了ASP对革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性,现将结果报道如下。
|
关 键 词: | 螺旋霉素 药代动力学 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|