| 甘草查尔酮类化合物对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性研究 |
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| 引用本文： | 徐方野,木合布力·阿布力孜,高苗苗,盛磊,王永波,阿布力孜·阿布杜拉.甘草查尔酮类化合物对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性研究[J].新疆医科大学学报,2013(2):143-149. |
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| 作者姓名： | 徐方野 木合布力·阿布力孜 高苗苗 盛磊 王永波 阿布力孜·阿布杜拉 |
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| 作者单位： | 新疆医科大学药学院药物化学有机教研室;新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30960461) |
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| 摘 要： | 目的以天然查尔酮类化合物异甘草素(ILG)为先导物进行结构修饰,制备3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG),并研究ILG与3-MO-ILG的体外抗癌活性。方法利用酸催化的羟醛缩合反应制备ILG与3-MO-ILG目标化合物;应用人肝癌Bel-7402细胞为体外模型,用MTT法观察2种化合物对肝癌细胞增殖的抑制活性;用流式细胞仪测定促Bel-7402细胞凋亡能力;用张氏肝细胞(chang liver)测定对正常细胞的毒性。结果化合物ILG和3-MO-ILG对正常肝细胞无明显毒性,而对肝癌Bel-7402细胞的增殖有一定的抑制活性,浓度在5～200μg/mL范围内,对肝癌Bel-7402细胞的抑制率分别为23.28%～80.01%及41.96%～86.10%;2种化合物对肝癌细胞有明显的促进凋亡作用,最高凋亡率分别可达85%和93.5%。结论人肝癌Bel-7402细胞对甘草查尔酮类化合物具有较高的敏感性;ILG衍生物对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制活性呈浓度依赖性,而对正常细胞的毒性明显小于对癌细胞的毒性;其抗癌作用机制可能是通过增殖抑制和促进凋亡来产生。本研究为甘草查尔酮类化合物中筛选抗肝癌候选药物奠定一定基础。
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| 关 键 词： | 甘草查尔酮类化合物 化学合成 人肝癌Bel-7402细胞 抗癌活性 细胞凋亡 |
Anticancer activity of Licorice chalcone derivatives in Human Bel-7402 hepatocarcinoma cell lines |
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| Institution: | XU Fang-ye1,Mourboul Ablise1,GAO Miao-miao1,SHENG Lei2,WANG Yong-bo1,Abulizi Abudula2(1Department of Medicinal and Organic chemistry,College of Pharmacy;2Xinjiang Key Laboratory of Molecular Biology and Endemic Diseases;Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China) |
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