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| 线粒体脑肌病3例 | |
| 引用本文： | 张晓敏,李建华,郭洪志.线粒体脑肌病3例[J].中国基层医药,2002,9(9):864-864. |
| 作者姓名： | 张晓敏 李建华 郭洪志 |
| 作者单位： | 1. 273515,山东兖矿集团南屯煤矿医院内科 2. 山东大学齐鲁医院神经内科 |
| 摘 要： | 线粒体脑肌病 (Ｍｉｔｏ ｃｈｏｎｄｒｉａｌｅｎｃｅｐｈａｌｏｍｙｏｐａｔｈｙ)是以线粒体的形态和功能异常而命名的一组疾病。线粒体异常首先影响骨骼肌出现肌肉的收缩功能障碍而发生线粒体肌病 ,如累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。该病临床症状复杂 ,极易误诊。现报告 3例被长期误诊为癫痫或重症肌无力的病例。1 病例简介例 1 :女 ,5岁。 2 0 0 1年 8月 1 5日开始双下肢肌无力 ,行走困难 ,1个月后症状加重 ,出现双眼睑下垂 ,双下肢已不能行走。 2个月后患儿无明显诱因发热 (体温达 39 5℃ ) ,并出现双眼上翻 ,意识不清 ,每天发作… |
| 关 键 词： | 线粒体脑肌病 症状 诊断 误诊 病例报告 |
| 修稿时间： | 2002年3月20日 |
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