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表面不同修饰的两种多壁碳纳米管引起RAW264.7细胞蛋白质差异表达
引用本文:沈臻霖,聂海瑜,王海芳,杨彬,钟丽君,邹霞娟,娄雅欣,刘丹,郭健,贾光.表面不同修饰的两种多壁碳纳米管引起RAW264.7细胞蛋白质差异表达[J].北京大学学报(医学版),2010,42(3):345-350.
作者姓名:沈臻霖  聂海瑜  王海芳  杨彬  钟丽君  邹霞娟  娄雅欣  刘丹  郭健  贾光
作者单位:(1.北京大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,北京100191;2.北京大学化学与分子工程学院;3.上海大学纳米化学与生物学研究所;4.北京大学医药卫生分析中心)
基金项目:国家重点基础研究发展计划项目(973计划) 
摘    要:目的:比较表面不同修饰的两种多壁碳纳米管[经酸化处理的多壁碳纳米管(acid-treated multi-walled carbon nanotubes, aci-MWNTs)和牛磺酸表面修饰的多壁碳纳米管(taurine-modified multi-walled carbon nanotubes, tau MWNTs)] 引起小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞蛋白质表达的差异。方法:两种碳纳米管均以20 mg/L的剂量,24 h的时间染毒细胞,并设置空白对照组;运用尿素裂解、冰浴超声的方法破碎细胞,提取细胞全蛋白,运用二向凝胶电泳分离细胞全蛋白,寻找银染凝胶图像上表达差异蛋白点,对差异蛋白行质谱分析鉴定,在蛋白水平上探究两种MWNTs对细胞作用的机制。结果:两种碳纳米管处理的细胞,表达有显著差异的蛋白点共13个,功能包括凋亡相关、钙结合、细胞周期相关、DNA合成、蛋白质折叠和能量代谢等方面,并与本课题组前期研究观察到的MWNTs对细胞凋亡诱导及线粒体损伤等细胞毒性结果相吻合。结论:两种MWNTs均能引起RAW264.7细胞蛋白表达的变化,表面不同修饰的MWNTs作用有差异,高通量蛋白质组学方法有望用于碳纳米管生物学效应及毒性机制研究。

关 键 词:纳米管    巨噬细胞  蛋白质组学  
收稿时间:2010-03-31

Two types of MWNTs with different surface modifications induce differential expression of proteins in RAW264.7 cells
SHEN Zhen-lin,NIE Hai-yu,WANG Hai-fang,YANG Bin,ZHONG Li-jun,ZOU Xia-juan,LOU Ya-xin,LIU Dan,GUO Jian,JIA Guang.Two types of MWNTs with different surface modifications induce differential expression of proteins in RAW264.7 cells[J].Journal of Peking University:Health Sciences,2010,42(3):345-350.
Authors:SHEN Zhen-lin  NIE Hai-yu  WANG Hai-fang  YANG Bin  ZHONG Li-jun  ZOU Xia-juan  LOU Ya-xin  LIU Dan  GUO Jian  JIA Guang
Institution:SHEN Zhen-lin 1,NIE Hai-yu 2,WANG Hai-fang 3,YANG Bin 4,ZHONG Li-jun 4,ZOU Xia-juan 4,LOU Ya-xin 4,LIU Dan 4,GUO Jian 1,JIA Guang 1(1.Department of Occupational and Environmental Health,Peking University School of Public Health,Beijing 100191,China,2.College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University,3.Institute of Nanochemistry and Nanobio-logy,Shanghai University,4.The Center for Health and Medical Analysis,Peking University)
Abstract:Objective:To compare the different expression of protein in RAW264.7 macrophage cells induced by two types of MWNTs(multi-walled carbon nanotubes)with different surface modifications(acid-treated MWNTs and tau-MWNTs modified by taurine).Methods:Treating cells with both types of MWNTs in 20 mg/L and 24 h,with a blank-control group set.Cells are lysed by using urea and by ultrasonicating in ice bath,then total proteins of cells are extracted.Using two-dimensional gel electrophoresis to separate total proteins...
Keywords:Nanotubes  carbon  Macrophages  Proteomics  
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