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苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究
引用本文:李万华,王绍谦,刘艳,张津华.苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究[J].现代药物与临床,2023,38(5):1113-1117.
作者姓名:李万华  王绍谦  刘艳  张津华
作者单位:开封市人民医院 急诊科, 河南 开封 475000
基金项目:河南省医学科技攻关计划(LHGJ20200843)
摘    要:目的 探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、脑卒中专门化生活质量表(SS-QOL)和Barthel指数评分,梗死灶体积及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、S100蛋白(S100β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为85.96%,治疗组临床有效率为96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前明显下降,而SS-QOL、Barthel指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,SS-QOL、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1水平较治疗前均显著下降,而SOD、GSH-Px水平较治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1、SOD、GSH-Px水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者梗死灶体积较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组梗死灶体积降低的更明显(P<0.05)。结论 苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提升日常生活能力和生活质量,能抑制炎性反应和氧化应激反应,减轻神经细胞损伤。

关 键 词:苦碟子注射液  注射用吡拉西坦  急性脑梗死  美国国立卫生研究院卒中量表  氧化应激  梗死灶体积
收稿时间:2022/9/26 0:00:00

Clinical study on Kudiezi Injection combined with piracetam in treatment of acute cerebral infarction
LI Wan-hu,WANG Shao-qian,LIU Yan,ZHANG Jin-hua.Clinical study on Kudiezi Injection combined with piracetam in treatment of acute cerebral infarction[J].Drugs & Clinic,2023,38(5):1113-1117.
Authors:LI Wan-hu  WANG Shao-qian  LIU Yan  ZHANG Jin-hua
Institution:Department of Emergency, Kaifeng People''s Hospital, Kaifeng 475000, China
Abstract:
Keywords:Piracetam for injection  Kudiezi Injection  acute cerebral infarction  NIHSS  oxidative stress  infarct volume
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