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大黄鱼凝血酶原类似基因的克隆及其表达分析
引用本文:卫玮,吴海珍,徐红艳,张元兴,常抗美. 大黄鱼凝血酶原类似基因的克隆及其表达分析[J]. 医学教育探索, 2010, 2(1): 48-53
作者姓名:卫玮  吴海珍  徐红艳  张元兴  常抗美
作者单位:华东理工大学国家生化工程技术中心;华东理工大学国家生化工程技术中心;华东理工大学国家生化工程技术中心;华东理工大学国家生化工程技术中心;浙江海洋学院海洋科学学院
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA09Z436);中国博士后科学基金(20060400172
摘    要:采用快速末端cDNA扩增法,首次从大黄鱼中克隆到全长为2 023 bp的凝血酶原类似基因cDNA,编码为617个氨基酸,其中包括80 bp的5′末端非编码区及89 bp包含poly(A)尾的3′末端非编码区。预测1~15位的氨基酸处存在1个信号肽。推导的氨基酸序列与哺乳动物及其他鱼类进行同源性比较,发现其与红鳍东方鲀有73%同源性,而与哺乳动物的同源性为50%~65%。凝血酶原类似基因虽然在大黄鱼的各个组织中组成型表达,但是在减毒鳗弧菌免疫的大黄鱼的脾脏和肾脏中表达明显上调,这表明凝血酶可能参与大黄鱼对细菌侵染的免疫应答。

关 键 词:大黄鱼; 凝血酶原类似基因; 鳗弧菌; 快速末端cDNA扩增法
收稿时间:2009-06-06

Molecular cloning and expression analysis of prothrombin-like -gene from large yellow croaker (Pseudosciaena crocea)
WANG Wei-ting,ZHAO Zhuan-you,HAN Ying-mei,XU Wei-ren and TANG Li-da. Molecular cloning and expression analysis of prothrombin-like -gene from large yellow croaker (Pseudosciaena crocea)[J]. Researches in Medical Education, 2010, 2(1): 48-53
Authors:WANG Wei-ting  ZHAO Zhuan-you  HAN Ying-mei  XU Wei-ren  TANG Li-da
Affiliation:State Key Laboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;State Key Laboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design & Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;Tianjin Key Laboratory of Molecular Design & Drug Discovery, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China;State Key Laboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, China
Abstract:
Keywords:astragaloside IV derivative   heart failure   rat
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