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| 慢性难治性原发性免疫性血小板减少症治疗进展 | |
| 引用本文： | 章波,栾佐.慢性难治性原发性免疫性血小板减少症治疗进展[J].儿科药学杂志,2015(3):52-56. |
| 作者姓名： | 章波 栾佐 |
| 作者单位： | 中国人民解放军海军总医院 |
| 摘 要： | 原发性免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia,ITP)原称特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是一种自身免疫性疾病,是由于机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增多致其数目减少引起的出血性疾病,临床表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑,尿血,严重者可引起内脏和颅内出血危及生命,骨髓象表现为巨核细胞发育、成熟障碍。儿童急性ITP大多预后良好,75%~82%急性ITP 6个月内可获得缓解,持续6个月以上的ITP中超过1/4在 |
| 关 键 词： | 血小板破坏 自身免疫性疾病 皮肤黏膜瘀点 巨核细胞 出血性疾病 利妥昔单抗 骨髓象 Idiopathic 间充质干细胞 环孢素 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |