|
|||||
|
|
| 椎体细胞功能不全综合征1家系报道 | |
| 作者姓名： | 孙艳 法逸颖 邹延林 |
| 作者单位： | 1. 临沂市中医医院, 2. 郯城县第一人民医院 |
| 摘 要： | 椎体细胞功能不全综合征为一种遗传性黄斑变性[1] ,我院遇到 1家系兄妹患本病 ,现报告如下。1 病例介绍例 1 孙某 ,男 ,19岁 ,因双眼视力逐渐下降 ,伴畏光 ,于 1996年 8月来诊。无夜盲史 ,既往无摄入氯喹史及特殊嗜好 ,父母系近亲联姻 ,其妹有同样症状。其余 1姐 1弟均为正常者。全身检查 :无异常发现。眼科检查 :视力 :右 0 .0 8,左 0 .0 6 ;近视力 :右0 .1,左 0 .12 ;色觉检查 :双眼为绿色盲。眼裂在明室中开大 :右 5ｍｍ ,左 6ｍｍ ,在暗室中 :右 13ｍｍ ,左13ｍｍ。双眼球轻度水平振颤 ,眼球活动自如。无眼位偏斜 ,屈光间质清晰 ,两侧… |
| 关 键 词： | 椎体细胞功能不全综合征 家系 诊断 治疗 病例报告 |
| 文章编号： | 1001-5426(2001)03-0237-01 |
| 修稿时间： | 2001-08-03 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |