| 摘 要： | 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)在结直肠癌(CRC)组织和细胞中的表达及临床意义。方法选取2006年4月至2011年3月在新乡医学院第一附属医院接受手术切除治疗的CRC患者的癌组织和配对癌旁组织标本112例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测CRC组织和癌旁组织中PVT1 mRNA的表达;并分析PVT1 mRNA表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系。培养CRC细胞系Lo Vo和RKO细胞,待细胞融合度达70%以上时随机分为siPVT1组(转染PVT1干扰序列)和siRNA-对照序列组(转染阴性对照序列),转染后继续培养48 h。采用实时荧光定量PCR法检测Lo Vo和RKO细胞中PVT1 mRNA表达,流式细胞术检测Lo Vo和RKO细胞增殖和凋亡情况; Transwell分析法检测LoVo和RKO细胞的侵袭和迁移能力。结果 CRC组织和癌旁组织中PVT1 mRNA高表达率分别为61. 61%(69/112)、44. 64%(50/112),CRC组织中PVT1 mRNA高表达率显著高于癌旁组织(χ~2=6. 472,P <0. 05)。CRC组织中PVT1表达与患者的年龄及性别无关(P> 0. 05),与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移及远处转移有关(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo、RKO细胞中PVT1 mRNA相对表达量均显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。培养0、24 h时,si PVT1组与siRNA-对照序列组Lo Vo细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P> 0. 05);培养48、72、96 h时,si PVT1组Lo Vo细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。培养0 h时,si PVT1组与siRNA-对照序列组RKO细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P> 0. 05);培养24、48、72、96 h时,si PVT1组RKO细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo和RKO细胞凋亡率均显著高于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo、RKO细胞迁移和侵袭数均显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 01)。结论 PVT1在CRC组织中呈高表达,且与肿瘤的恶性程度有关,沉默Lo Vo、RKO细胞中PVT1可有效抑制细胞增殖、迁移、侵袭,并诱导细胞凋亡。
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