ARG1基因对染砷后293T细胞MAPK信号通路的影响

目的观察ARGl基因对染砷后293T细胞MAPK信号通路表达的影响，探讨其在肿瘤细胞耐药中的作用。方法取pcDNA3．1-ARG1．293T细胞（观察组）、pcDNA3．1-293T细胞（空白组）、293T细胞（对照组），均以0、1、4、8μmol／L的NaAsO，染毒处理48h，采用Westernblot检测JNK、ERK蛋白。结果JNK表达量在转染前后各组均随着NaAsO，浓度的升高而增加，但观察组JNK明显低于空白组、对照组（P均〈0．05）；观察组ERK表达量在NaAsO：浓度1、4μmol／L随浓度升高而增加，在8μmol／L表达量有所下降，但各浓度仍均高于空白组、对照组（P均〈0．05）。结论ARG1基因可能通过参与ERK信号通路的激活，抑制JNK信号通路的表达，破坏MAPK信号通路对细胞增殖凋亡的精确调节，参与肿瘤细胞耐药的产生。