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胎膜早破孕妇胎膜组织中基质金属蛋白酶9与金属蛋白酶组织抑制剂2和核因子κB的表达与意义
作者姓名:王治洁  应小燕  贾素娟  高菲菲
作者单位:上海市第八人民医院妇产科, 200235
基金项目:上海市徐汇区医学科研课题计划(SHXH201008)
摘    要:目的 探讨胎膜早破患者胎盘胎膜组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)和核因子κB(NF-κB)表达变化及意义.方法 采用免疫组织化学法,实时定量聚合酶链反应法和免疫印迹法分别检测胎膜早破剖宫产病例45例(胎膜早破组)、正常妊娠择期剖宫产52例(未临产组)、足月自然临产组56例(临产组)孕妇分娩后胎膜组织中MMP-9、TIMP-2和NF-κB的表达水平.结果 实时定量PCR在未临产组,临产组和胎膜早破组中,MMP-9的相对表达量分别是(3.0±1.2)、(10.4±3.1)、(22.1±3.5),TIMP-2的相对表达量分别是(7.1±2.7)、(4.6±2.0)、(3.6±1.8),NF-κBP65在3组的相对表达量分别是(1.1±0.4)、(2.5±0.4)、(3.3±0.4),3组数据比较差异均有统计学意义(P<0.05);免疫印迹显示,未临产、临产和胎膜早破组的MMP-9在胎膜的IOD值分别为(29.5±1.2)、(68.7±3.1)、(167.2±4.8),TIMP-1的IOD值分别是(61.1±4.1),(32.2±2.7),(7.3±3.0),NF-κB P65的IOD值分别是(22.3±3.2)、(52.5±3.6)、(182.7±5.0),3组数据比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 MMP-9在胎膜早破中起到关键性作用,MMP-9/TIMP-2的平衡失调可能间接导致胎膜早破,可能通过NF-κB信号通路发挥调控作用.

关 键 词:胎膜早破  基质金属蛋白酶9  金属蛋白酶组织抑制剂2  核因子-κB
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