重度子痫前期患者给予不同剂量低分子肝素应用疗效对比

目的：对比重度子痫前期患者给予不同剂量低分子肝素应用效果。方法：选取重度子痫前期患者150例，以随机抽样方法分为A组、B组和C组，每组各50例，在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗，剂量分别为25IU/（kg·d）、50IU/（kg·d）及75IU/（kg· d）；比较三组患者分娩结果，治疗前后24h尿蛋白量和抗凝血酶-III水平等。结果：三组患者剖宫产率、新生儿体重及终止妊娠孕周等分娩结果情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）；C组患者治疗后24h尿蛋白量指标显著低于A组、B组（P＜0.05）；三组患者治疗前后抗凝血酶-III指标水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：75IU/（kg·d）低分子肝素辅助常规治疗重度子痫前期安全有效，在降低尿蛋白量水平方面具有优势。