| 遗传性进行性肾炎1例报告——附家系调查 |
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| 引用本文： | 李文甫,黄国雄,苏维广,赵宏阳.遗传性进行性肾炎1例报告——附家系调查[J].辽宁医学杂志,1988(1). |
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| 作者姓名： | 李文甫 黄国雄 苏维广 赵宏阳 |
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| 作者单位： | 辽宁中医学院附属医院，辽宁中医学院附属医院，辽宁中医学院附属医院，辽宁中医学院附属医院 |
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| 摘 要： | 遗传性进行性肾炎又称Alport综合征,为遗传性疾病。常伴眼、耳改变,故又称眼、耳、肾综合征,是一种少见病。临床特点为起病隐袭,多在儿童或青年期出现无症状血尿。血尿多为镜下血尿,亦有在上感或劳累后出现发作性肉眼或镜下血尿。尿蛋白可阴性或仅微量,其后渐增,或大量蛋白尿而呈肾病综合征表现。男女发病率相似,但病情以男性为重,多在中青年期逐渐出现肾功能衰竭。本文报道一例患者及其一家系三代九个成员中患本病者六人的家系调查。一般资料:男患,29岁,两周前无明显诱因出现腰钝痛、乏力。尿蛋白(++++),红细胞满视野。经抗炎治疗无效于1987年5月16日住我院治疗。既往体健。体检:体温36.8℃,脉搏80次/分,血压120/80mmHg。发育正常,营养中等,无贫血与浮肿。心
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