先天性胆道闭锁 |
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作者姓名: | 王德林 常殿武 |
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作者单位: | 白求恩医科大学儿科(王德林),吉林医学院(常殿武) |
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摘 要: | 先天性胆道闭锁并非罕见.亚洲地区的发病率较高.女婴多于男婴,约占2/3.由于胆道闭锁而出现阻塞性黄疸、白色大便及早期肝硬化等临床表现,如不及时治疗,病死率很高.1.分类 一般分为两类,即肝内闭锁、肝外闭锁、前者国内尚未见报告(1990年),肝外闭锁又分为六型:Ⅰ型肝管闭锁、胆总管开放.Ⅱ型肝外胆道闭锁.Ⅲ型胆囊闭锁.Ⅳ型胆总管下段闭锁.Ⅴ型胆总管闭锁.Ⅵ型胆囊、胆总管、胆囊管闭锁.Ⅰ~Ⅲ型占肝外闭锁的80%~90%,预后甚差,Ⅳ~Ⅵ型占10%~20%,可以手术矫治.
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关 键 词: | 先天性 胆道闭锁 新生儿黄疸 |
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