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p53基因启动子转录活性检测细胞模型的建立
引用本文:秦红芳,曾玲,陈静,白晔,李菲,黄开远,温泉,赖宝玲,陈东风. p53基因启动子转录活性检测细胞模型的建立[J]. 广州中医药大学学报, 2013, 30(2): 245-250
作者姓名:秦红芳  曾玲  陈静  白晔  李菲  黄开远  温泉  赖宝玲  陈东风
作者单位:1. 广州中医药大学解剖学教研室,广东广州,510405
2. 广州中医药大学中药学院,广东广州,510405
基金项目:广东省自然科学基金项目,广东省自然科学基金博士启动项目,广东省中医药管理局资助项目
摘    要:[目的]构建p53基因启动子靶控报告基因细胞模型,为高通量筛选出以p53为靶标的中药提供新的细胞模型.[方法]采用瞬时转染报告基因测定法,确定最佳转染方案及p53基因启动子转录活性细胞模型的建立和验证,观察p53抑制剂PFT-a、血清饥饿、过氧化氢、自噬激活剂雷帕霉素对p53基因启动子转录活性PC12细胞模型的量效和时效关系.[结果]PFI-α诱导3h,对p53基因启动子转录活性抑制率达50%左右;血清饥饿诱导12、24、36 h,p53基因启动子转录活性是对照组的1.6倍;过氧化氢300μmol/L诱导9h,p53基因启动子转录活性是对照组的1.3倍;雷帕霉素在浓度为0.1、1 nmol/L可上调p53基因启动子转录活性,呈浓度依赖性,而5 nmol/L及更高浓度可下调p53基因启动子转录活性.[结论]成功建立采用p53基因启动子报告基因检测p53基因启动子转录活性的特异性细胞模型,血清饥饿、过氧化氢、雷帕霉素可诱导p53基因启动子的转录活性.

关 键 词:p53基因启动子  转录活性  细胞模型  血清饥饿  氧化应激  自噬激活剂  细胞培养

Establishment of Cell Model for Determining Transcriptive Activity of p53 Gene Promoter
Abstract:
Keywords:
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