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大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10在大肠杆菌中的表达和鉴定
作者姓名:代吕霞  祁志荣  李明远  蒋中华  张林  李虹
作者单位:四川大学,基础医学与法医学院微生物实验室,成都,610041;四川大学,华西人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041
基金项目:中国科学院资助项目;高等学校博士学科点专项科研项目
摘    要:目的 原核表达大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10,并对其进行鉴定。方法 从大鼠脾细胞中提取RNA,用RT-PCR方法得到IP-10cDNA,双酶切将其插入pET-32a(+)载体中。重组质粒pET-32a(+)-IP-10经酶切、PCR及测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。结果 所获得的大鼠IP-10克隆,经测序与GenBank报道的完全一致。所表达的产物经SDS-PAGE和Westem blot分析获得证实。结论 已成功构建原核表达载体pET-32a(+)-IP-10,并使其在大肠杆菌中获得了融合表达。

关 键 词:γ-干扰素诱导蛋白-10  克隆  原核表达
文章编号:1000-8861(200)04-0377-04
收稿时间:2005-10-24
修稿时间:2006-01-09
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