| HCV5’UTR靶向性人工M1GS核酶的胞内抗病毒活性 |
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| 引用本文： | 张文军,黄志文,李喜芳,张成成,刘映乐. HCV5’UTR靶向性人工M1GS核酶的胞内抗病毒活性[J]. 基础医学与临床, 2013, 33(8): 986-991 |
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| 作者姓名： | 张文军 黄志文 李喜芳 张成成 刘映乐 |
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| 作者单位： | 1. 广东药学院病原生物学与免疫学系,广东广州,510006
2. 武汉大学病毒学国家重点实验室,湖北武汉,430072 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金，病毒学国家重点实验室开放基金 |
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| 摘 要： | 目的基于大肠埃希菌核糖核酸酶P的催化性RNA亚基(M1 RNA),人工构建一种抗丙肝病毒(HCV)的新型靶向性核酶,并进一步鉴定其胞外靶向切割活性及胞内抗病毒作用。方法首先采用计算机软件对HCV基因组保守区———5’非翻译区(5’UTR)的序列与结构进行分析,以确定候选靶位。针对靶位的侧翼序列,设计与之互补的引导序列(GS),然后通过PCR将其共价连接至M1 RNA的3’末端,从而构建靶向性的M1GS核酶。结果针对HCV 5’UTR第67位的胞嘧啶成功构建了一种M1GS核酶———M1GS-HCV/C67。该人工核酶不仅在体外可对靶RNA片段产生特异性切割,在HCV感染的宿主细胞内也能够显著抑制HCV核心蛋白的表达(P<0.05),并使上清液HCV RNA的拷贝数减少约800倍(P<0.01)。结论 M1GS-HCV/C67这种新型靶向性核酶具有良好的体外抗HCV活性,其成功构建为HCV感染的治疗研究提供了另一种潜在途径。
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| 关 键 词： | M1GS核酶 丙型肝炎病毒 5’非翻译区 抗病毒 |
The intracellular antiviral activities of a novel engineered M1GS ribozyme that targets to 5'untranslated region of hepatitis C virus genome |
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| ZHANG Wen-jun,HUANG Zhi-wen,LI Xi-fang,ZHANG Cheng-cheng,LIU Ying-le. The intracellular antiviral activities of a novel engineered M1GS ribozyme that targets to 5'untranslated region of hepatitis C virus genome[J]. Basic Medical Sciences and Clinics, 2013, 33(8): 986-991 |
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| Authors: | ZHANG Wen-jun HUANG Zhi-wen LI Xi-fang ZHANG Cheng-cheng LIU Ying-le |
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| Affiliation: | 1.Dept.of Pathogen Biology and Immunology,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006;2.the State Key Laboratory of Virology,College of Life Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | M1GS ribozyme HCV 5'UTR antiviral |
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