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遗传性共济失调一家系6例报告
引用本文:张慧玲,曹辉.遗传性共济失调一家系6例报告[J].脑与神经疾病杂志,2003,11(3):150-150.
作者姓名:张慧玲  曹辉
作者单位:1. 210008,南京市市级机关医院内科
2. 南京市脑科医院神经内科
摘    要:<正> 临床资料:1.先证者 男,47岁,工人。因渐起行走不稳,饮水呛咳,构单欠清5年就诊。患者5年前开始出现行走不稳,并缓慢进行性加重。3年前出现骑车左右摆动,上下楼梯困难.不能直线行走,易跌倒。1年前出现构音欠清,饮水呛咳。约半年前出现系钮扣、书写等精细动作困难。查体:智能正常,双足弓形足,软腭运动正常,构音欠清,咽反射迟钝,伸舌右偏,四肢肌力正常。肌张力偏低,腱反射(+)~(++),左侧巴氏证(+),双侧霍夫曼征(+),反击征(+),宽基步

关 键 词:遗传性共济失调  脊髓型  脊髓小脑型  家系  调查  临床诊断  中枢神经系统变性疾病
文章编号:1006-351X(2003)03-0150-01
修稿时间:2003年2月13日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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