| 甲巯咪唑大鼠经皮给药的药代动力学 |
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| 引用本文： | 柳晓泉, 耿芳, 王松磊, 周曙, 王广基. 甲巯咪唑大鼠经皮给药的药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(4): 342-345. |
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| 作者姓名： | 柳晓泉 耿芳 王松磊 周曙 王广基 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物代谢研究中心,南京,210009 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，江苏省重点实验室基金 |
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| 摘 要： | 目的:研究甲巯咪唑在大鼠体内经皮吸收的药代动力学,并与口服吸收动力学进行比较。方法:采用HPLC法测定大鼠口服(2 mg/kg)或经皮(1,2,4 mg/kg)给药后血清和甲状腺组织中的甲巯咪唑浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(10∶90),流速1.0 min,柱温30℃,检测波长UV 254 nm。结果:口服或经皮(2 mg/kg)给药后,甲巯咪唑的tmax分别为1.5 h和2.5 h,cmax分别为1 716.6和817.2 ng/mL,AUC分别为4 606.2和3 739.6 ng.h/mL,t1/2分别为2.64 h和2.70 h,甲状腺组织中的药物浓度分别于给药后2 h和1 h达到峰值,其峰浓度分别为307.7和320.9 ng/50 mg。经皮给予高、中和低3个剂量甲巯咪唑后,其AUC与剂量呈现线性相关性。结论:甲巯咪唑口服给药的血药浓度明显高于经皮给药的血药浓度,但甲状腺组织中的药物浓度无显著性差异,提示经皮给药的全身不良反应小于口服给药。
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| 关 键 词： | 甲巯咪唑 药物动力学 经皮 高效液相色谱法 |
| 文章编号： | 1000-5048(2005)04-0342-04 |
| 修稿时间： | 2005-01-04 |
Pharmacokinetics of Thiamazole Following Transdermal Administration in Rats |
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| LIU Xiao-quan,GENG Fang,WANG Song-Lei,ZHOU Shu,WANG Guang-Ji. Pharmacokinetics of Thiamazole Following Transdermal Administration in Rats[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2005, 36(4): 342-345 |
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| Authors: | LIU Xiao-quan GENG Fang WANG Song-Lei ZHOU Shu WANG Guang-Ji |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Thiamazole Pharmacokinetics Transdermal HPLC |
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