| PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性 |
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| 引用本文： | 曾华松,郭仁寿,陈重义,刘绪青,吴淑群,许家琪,张龙江,余百川,宋朝政.PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性[J].广州医学院学报,1999(2). |
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| 作者姓名： | 曾华松 郭仁寿 陈重义 刘绪青 吴淑群 许家琪 张龙江 余百川 宋朝政 |
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| 作者单位： | 广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120，广州医学院附属市儿童医院!510120 |
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| 摘 要： | 目的探讨小儿原发性肾病综合征（ＮＳ）脂质代谢紊乱机制。方法测定了６８例小儿ＮＳ及 １２０例健康对照组 ７项血脂指标，采用聚合酶链反应－单链构象多态性（ ＰＣＲ－ ＳＳＣＰ）技术检测其载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性。并采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测ＮＳ组尿蛋白类型。结果所有７项指标在携不同 ＡｐｏＥ等位基因（Ａｐｏε２、Ａ ｐｏε３及 Ａｐｏε４）的患儿之间均无显著性差异（ Ｐ＞０． ０５），而携Ａｐｏε３等位基因型的选择性蛋白尿（ＳＰＵ）组血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）显著高于同型的非选择性蛋白尿组（ＮＳＰＵ）（ Ｐ＜ ０． ０５）。 ＮＳＰＵ组的 Ａｐｏε２等位基因频率显著高于健康儿童组（ １２．９６％ ｖｓ ５． ００％， Ｐ＜ ０． ０５）。结论小儿原发性 ＮＳ的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ＡｐｏＥ基因多态性无明显关系。但携 Ａｐｏε２等位基因的 ＮＳＰＵ患儿有进行性肾脏损害的可能。
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| 关 键 词： | 蛋白尿 高脂血症 基因 肾病综合征 载脂蛋白E |
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