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| 小儿骨髓增生异常综合征32例骨髓改变特点分析 | |
| 作者姓名： | 王新红 刘炜 孔峰 |
| 作者单位： | 郑州市儿童医院,郑州,450053;郑州市儿童医院,郑州,450053;郑州市儿童医院,郑州,450053 |
| 摘 要： | 骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞异常克隆性疾病,患者均可见到骨髓细胞形态学异常改变。本文收集了我院儿科血液组1988-01~2003-02诊断为MDS32例临床资料,现骨髓改变特点分析如下。1临床资料1·1一般资料32例中男19例,女13例,年龄6月~13岁,平均8·5岁,发病至就诊时间10d~5年,其中8例为6~8个月就诊。1·2诊断标准本文病例依据1982年FBA协作组提出的细胞形态学及组织学方法结合临床症状及实验室检查结果诊断〔1〕。其中难治性贫血(RA)12例,难治性贫血伴原始粒细胞增多(RAEB)9例,难治性贫血伴原始粒细胞增多转化型(RAEB-T)8例,慢… |
| 关 键 词： | 骨髓 细胞形态 贫血 |
| 文章编号： | 1672-9218(2005)04-0041-02 |
| 修稿时间： | 2005-04-05 |
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