308例不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型分析 |
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引用本文: | 张彩荣,郭敏,木合塔尔江·木沙,王文玲,马洁,朱开春.308例不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型分析[J].国际检验医学杂志,2018(18). |
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作者姓名: | 张彩荣 郭敏 木合塔尔江·木沙 王文玲 马洁 朱开春 |
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作者单位: | 新疆维吾尔自治区人民医院妇产科研究室 |
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摘 要: | 目的分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法回顾该院2015年10月至2017年12月共308例有产前诊断指征并行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析的病例,总结不同产前诊断指征的异常核型检出情况,分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。结果 308例羊水标本中共检出染色体异常核型30例,其中包括染色体数目异常27例,结构异常3例,异常检出率为9.7%(30/308)。高龄妊娠、唐筛高风险、无创DNA高风险、超声异常及不良孕产史接受产前诊断孕妇中,染色体异常检出率分别为14.4%、6.3%、53.8%、3%和0。结论各种产前诊断指征均有各自的针对性及局限性,羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析不能被取代,各指征合理组合应用才能更好地进行产前诊断。
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