PCR熔解曲线法检测乙型肝炎病毒变异株 |
| |
作者姓名: | 刘新钰 曹利 张汉荣 |
| |
作者单位: | 东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室,江苏,南京,210003;东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室,江苏,南京,210003;东南大学医学院附属南京市第二医院肝病研究室,江苏,南京,210003 |
| |
摘 要: | 目的 探讨PCR熔解曲线法检测HBVDNA聚合酶活性区YMDD变异的临床应用价值 ,并以DNA测序结果为标准 ,比较其敏感性和特异性。方法 采用DNA测序法和PCR熔解曲线法 ,对拉米夫定抗病毒治疗过程中出现HBVDNA由阴转阳的 6 8例慢性乙型肝炎患者的血清 ,同步进行YMDD变异株的检测。结果 6 8例患者血清中 ,用DNA测序法检出YMDD变异株 5 5例 ,其中YIDD变异 2 5例 (其中 11例伴有L5 2 8M变异 )、YVDD变异 2 4例 (其中伴有L5 2 8M变异 19例 )、YMDD与YVDD共生伴有L5 2 8M变异 1例、YMDD与YIDD共生伴有L5 2 8M变异 5例 ,有 13例未发生YMDD变异 (野生型 )。用PCR熔解曲线法检出YMDD变异株 5 2例 ,其中YIDD变异 2 8例、YVDD变异 2 1例、YMDD与YVDD共生 1例、YMDD与YIDD共生 2例。有 10例未发生YMDD变异 (野生型 ) ,阴性结果 6例。两法变异符合率为 93.88% (46 / 4 9) ;检出符合率为 91.18% (6 2 / 6 8)。结论 采用PCR熔解曲线法进行YMDD变异株的检测 ,其操作方法简便 ,省时 ,不易交叉污染 ,很适用于临床快速诊断和人群筛查。但该法的敏感度和特异性均不如DNA测序法。
|
关 键 词: | 变异 YMDD 熔解曲线 DNA测序 拉米夫定 |
文章编号: | 1001-764X(2004)06-0445-02 |
修稿时间: | 2004-03-26 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《临床检验杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《临床检验杂志》下载全文 |
|