| 摘 要： | 目的观察α-硫辛酸联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变(PDN)的临床效果。方法294例PDN患者随机分为α-硫辛酸组、依帕司他组和α-硫辛酸-依帕司他联合组,每组各98例。比较各组足部压力觉异常点数、密西根神经病变量表(MNSI)症状问卷和足部检查评分、运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)评分、健康调查简表(SF-36)生存质量评分及治疗总有效率。结果治疗后,α-硫辛酸-依帕司他联合组、α-硫辛酸组和依帕司他组足部压力觉异常点数(5.61±0.75)vs(8.01±1.24)vs(8.13±1.23)个]、MNSI症状问卷(5.66±0.55)vs(7.01±0.71)vs(6.84±0.68)分]、MNSI足部检查(2.35±0.66)vs(4.13±0.77)vs(4.07±0.78)分]、正中神经MCV(51.37±1.92)vs(44.98±1.93)vs(45.13±1.93)m/s]和SCV(48.89±2.01)vs(44.63±1.91)vs(44.99±1.93)m/s]、腓总神经MCV(49.57±1.88)vs(44.73±1.90)vs(45.01±1.89)m/s]、SCV(51.42±2.13)vs(48.02±2.03)vs(48.21±2.01)m/s]、生理功能评分(65.33±5.51)vs(53.47±5.41)vs(54.01±5.47)分]、躯体疼痛评分(82.01±5.01)vs(69.54±4.97)vs(70.74±4.93)分]及治疗总有效率(91.84%vs 77.55%vs 79.59%)比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论与α-硫辛酸和依帕司他单药相比,α-硫辛酸-依帕司他联合用药治疗PDN的效果更为显著。
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