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大黄素对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-2及金属蛋白酶组织抑制剂-2表达的影响
摘    要:目的探讨大黄素对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响。方法实验大鼠随机分为健康对照(NC)组、糖尿病模型(DM)组及大黄素治疗(DM+Emodin)组(40mg/kg),各12只。至36周时处死所有大鼠,收集血、尿标本,检测生化指标和24hUAlb;取肾组织标本,采用RT-PCR和Western blot检测相关mRNA及蛋白。结果 36周时,与NC组比较,DM组和DM+Emodin组血糖(6.44±0.83)vs(33.11±3.02),(32.39±2.78)mmol/L]、HbA1c(5.6±0.6)%vs(18.0±3.2)%,(20.1±3.3)%]、SBP(108±9)vs(131±14),(131±8)mmHg]、肾重/体重比(5.3±0.6)vs(11.5±1.0),(10.4±1.3)]、eGFR(5.9±1.2)vs(12.9±2.2),(11.2±1.2)ml/(min·173m2)]及UAlb(3.3±1.8)vs(52.8±30.1),(26.6±10.5)mg/24h]升高(P0.001),DM+Emtin组肾重/体重比、eGFR及UAlb均低于DM组(P0.05或P0.01)。与DM组比较,DM+Emodin组MMP-2 mRNA(1.43±0.36)vs(1.13±0.19),P0.05]、TIMP-2 mRNA(1.70±0.27)vs(1.23±0.18),P0.001]上调现象被抑制,且MMP-2(2.45±0.24)vs(2.98±0.55),P0.01]、TIMP-2(2.07±0.30)vs(1.59±0.37),P0.001]蛋白表达水平下调。结论大黄素可以减少糖尿病大鼠肾组织中MMP-2/TIMP-2表达,减少蛋白尿,可能延缓DN进展。

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