不同华法令初始剂量治疗下肢深静脉血栓的早期安全性及有效性分析

目的比较华法令两种不同初始剂量治疗下肢深静脉血栓的7d安全性及有效性,探讨最佳方案。方法选择符合条件的患者77例,分别按高剂量（初始量5mg/d）和低剂量（初始量2.5mg/d）分组,比较其性别、年龄及体重指数的差异,并进行安全性及有效性分析。结果高剂量组与低剂量组在性别、年龄及体重指数方面差异无统计学意义。安全性方面,高剂量组较低剂量组更易发生停药事件,安全性较低（P〈0.05）;但两组并发症发生率无差异。有效性方面,高剂量组较低剂量组起效率（P〈0.05）和起效时间（P〈0.05）均较短,有效性较高;但两组稳定率无差异。结论两种方法在临床应用中各有利弊,但都不是最佳方案,需寻求更好的口服华法令抗凝方案。