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| 形态学及免疫分型倾向AML-M2的急性早幼粒细胞白血病1例报道 | |
| 作者姓名： | 彭惜茹 赵翔宇 成娟 |
| 作者单位： | 1.兰州大学第一临床医学院730000;2.兰州大学第一医院血液科730000; |
| 基金项目： | 甘肃省自然科学基金（21JR1RA114）; |
| 摘 要： | <正>0引言急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是以t(15;17)(q24;q21)或PML-RARα融合基因阳性为特征的特殊类型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。典型APL骨髓早幼粒细胞≥30%非红系有核细胞,常规表达CD13、CD33和CD117,不表达CD34和HLA-DR。由于严重的出凝血障碍,APL患者早期死亡率高达9%～30%[1]。全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)和亚砷酸(arsenic trioxide,ATO)在APL中的联合应用,使其长期生存率提高至90%以上[2]。 |
| 关 键 词： | 白血病 形态学 免疫表型 add(21)(q22) |
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