舒肝宁注射液配合常规西药治疗晚期血吸虫病肝纤维化的临床疗效及安全性分析

目的:探讨舒肝宁注射液配合常规西药治疗晚期血吸虫病肝纤维化的临床疗效及安全性。 方法:回顾性分析 2020 年 1 月至 2022 年 3 月收治的晚期血吸虫病肝纤维化患者 60 例,按治疗方式不同分为两组,各 30 例。 对照组给予患者还原型谷胱甘肽注射液治疗,观察组在对照组基础上加以舒肝宁注射液治疗。 对比两组临床疗效、肝功能指标 谷草转氨酶( AST )、谷丙转氨酶( ALT )和总胆红素( TBil ) ] 、肝纤维化指标 层粘连蛋白( LN )、肝纤维化指标 III型前胶原( PCIII )和透明质酸( HA ) ] 、转化生长因子 β 1 ( TGF-β 1 )和 γ- 干扰素( IFN-γ )水平、不良反应发生率。 结果:观察 组 总 有 效 率 ( 93.33% ) 高 于 对 照 组 ( 70.00% ); 观 察 组 治 疗 后 ALT ( 151.40±49.51 ) U/L 、 AST ( 48.31±13.82 ) U/L 、TBil ( 16.54±5.87 ) μmol/L 均低于对照组;观察组治疗后 TGF-β 1 ( 83.44±30.47 ) U/L 低于对照组, IFN-γ ( 4.93±1.42 )U/L 高于对照组;观察组治疗后 LN ( 64.27±20.11 ) μg/L 、 PCIII ( 184.95±49.88 ) ng/m 、 HA ( 140.55±15.54 ) ng/ml 均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 两组不良反应相比,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:舒肝宁注射液与常规西药联合治疗晚期血吸虫病肝纤维化患者疗效显著,可有效改善患者肝功能,抑制肝纤维化进展,且安全性较高。