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| 46例多发性肌炎临床分析 | |
| 作者姓名： | 郭爱香 梅志忠 耿怀旺 王艳玲 |
| 作者单位： | 安阳钢铁公司职工总医院,神经内科,河南,安阳,455004 |
| 摘 要： | 多发性肌炎是以骨骼肌间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征 ,可同时累及皮肤 ,病因不明 ,目前多认为是一种细胞免疫失调的自身免疫疾病[1] 。临床上主要表现为肌肉无力、肌肉压痛、血沉增快、血清肌酶活性增高和肌肉病理学改变。不同临床特征的患者对药物治疗效果和预后有明显差异。现就我院近 10年来收治的多发性肌炎患者的临床资料进行回顾性分析 ,探讨多发性肌炎的临床特征对确定治疗方案和判断预后的意义。1 临床资料1.1 一般资料 男 17例 ,女 2 9例 ,年龄 12～ 5 6岁 ,平均(4 0 .4± 12 .0 )岁。诊断符合联合国世界卫生组织 (… |
| 关 键 词： | 多发性肌炎 治疗 预后 临床分析 |
| 文章编号： | 1004-583X(2003)13-F2-01 |
| 修稿时间： | 2002-11-25 |
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