原发性胃肠道恶性淋巴瘤：附6例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGL)临床上很少见,约占胃肠道肿瘤的1～4％。本病无特异性的临床表现,不易早期诊断,一旦症状明显后,与消化道癌瘤鉴别困难。PGL是一组起源于胃肠道粘膜下层的淋巴组织的恶性肿瘤,故纤维镜活检难以取到肿瘤组织,而难以确诊。剖腹探查时,亦常因肿瘤较大误诊为晚期癌而放弃应有的治疗机会,值得临床上注意。本文报告1978～1990年经病理确诊的6例PGL病人,并结合文献加以分析讨论。