| 氧化槐定碱体内体外通过AKT/mTOR通路调控自噬抑制HBV诱发肝纤维化＊ |
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| 引用本文： | 崔东涛,马永超,徐松涛,李先佳.氧化槐定碱体内体外通过AKT/mTOR通路调控自噬抑制HBV诱发肝纤维化＊[J].世界科学技术-中医药现代化,2022,24(2):262-270. |
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| 作者姓名： | 崔东涛 马永超 徐松涛 李先佳 |
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| 作者单位： | 漯河医学高等专科学校医疗系 漯河 462002;河南省特医食品工程技术研究中心 漯河 462002,河南省特医食品工程技术研究中心 漯河 462002;河南省肿瘤发生与防治研究创新型科技团队 漯河 462002,漯河医学高等专科学校医疗系 漯河 462002;河南省特医食品工程技术研究中心 漯河 462002;河南省肿瘤发生与防治研究创新型科技团队 漯河 462002,河南省特医食品工程技术研究中心 漯河 462002;河南省肿瘤发生与防治研究创新型科技团队 漯河 462002 |
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| 基金项目： | 补充立项部门+基金类型（编号）：课题名称,负责人：XXX。 |
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| 摘 要： | 目的 观察氧化槐定碱抑制HBV诱发肝纤维化的机制。方法 采用细胞间非接触式的共培养体系进行培养,同时建立HBV诱发肝纤维化的动物模型,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测LX-2细胞抑制率,qRT-PCR法检测α-SMA、collagen I mRNA水平,Western blot检测细胞纤维化、自噬、AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达水平,运用AKT-siRNA、雷帕霉素、自噬抑制剂（3-MA）探讨自噬对肝纤维化的影响。结果 体外实验显示：0.5-32 mg·L-1氧化槐定碱抑制LX-2细胞的增殖（P<0.05）;与对照组比较,氧化槐定碱4、8、16、32 mg·L-1组α-SMA、collagen I mRNA表达水平降低,Beclin-1、LC3 II/LC3 I水平上调,p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平下调（P<0.05）;与氧化槐定碱16 mg·L-1组比较,氧化槐定碱16 mg·L-1+AKT-siRNA组抑制率、LC3 II/LC3 I明显增加,p-AKT/AKT、collagen I明显降低（P<0.05）;与氧化槐定碱16 mg·L-1组比较,氧化槐定碱16 mg·L-1+3-MA组抑制率、LC3 II/LC3 I明显降低,p-AKT/AKT、collagen I明显增加（P<0.05）。体内实验显示：与氧化槐定碱组比较,氧化槐定碱+雷帕霉素组ALT、AST、collagen I、p-mTOR/mTOR水平明显下调,LC3 II/LC3 I水平明显上调;氧化槐定碱+3-MA组LC3 II/LC3 I水平明显下调,collagen I、p-mTOR/mTOR明显上调（均P<0.05）。结论 氧化槐定碱能调控肝细胞自噬,上调细胞纤维化水平,其机制可能与调控AKT/mTOR信号通路有关。
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| 关 键 词： | 氧化槐定碱 AKT/mTOR通路 自噬 HBV 肝纤维化 |
| 收稿时间： | 2021/10/13 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/4/20 0:00:00 |
Oxysophoridine Regulates Autophagy through the AKT/mTOR Pathway and Inhibits HBV-Induced Liver Fibrosis |
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| Cui Dongtao,Ma Yongchao,Xu Songtao and Li Xianjia.Oxysophoridine Regulates Autophagy through the AKT/mTOR Pathway and Inhibits HBV-Induced Liver Fibrosis[J].World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine,2022,24(2):262-270. |
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| Authors: | Cui Dongtao Ma Yongchao Xu Songtao and Li Xianjia |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Oxysophoridine AKT/mTOR pathway Autophagy HBV Liver fibrosis |
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