耐青霉素酶的新青霉素

简介:耐青霉素酶的新青霉素是以6-氨基青霉烷酸为母核,在6位上带有不同侧链的一族半合成青霉素。它们的共同特点是由于侧链的空间阻碍而使结构中的β-内酰胺环不被青霉素酶所破坏,因此对耐青霉素金葡菌有抑制或杀灭作用。国外应用较成熟的有:甲氧苯青霉素(Methicillin)、苯甲异(口恶)唑青霉素(Oxacillin)、乙氧萘青霉素(Nafcillin)、邻氯苯甲异(口恶)唑青霉素(Cloxacillin)和二氯苯甲异(口恶)唑青霉素(Dicloxacillin),分别于1961、1962、1963、1964年应用于临床。以上五种半合成青霉素,我国都已投入生产或试制成功,分别于1963、1963、1966、1970、1970年通过技术鉴定。甲氧苯青霉素的商品名为新青霉素Ⅰ,苯甲异(口恶)唑青霉素商品名为新青霉素Ⅱ,乙氧萘青霉素为新青霉素Ⅲ,二氯苯甲异(口恶)唑青霉素命名为双氯青霉素。