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| 更昔洛韦在临时配制的口服液中的稳定性 | |
| 引用本文： | 马克勤,张秀兰.更昔洛韦在临时配制的口服液中的稳定性[J].国外医药(抗生素分册),2000(4). |
| 作者姓名： | 马克勤 张秀兰 |
| 摘 要： | Ａｎａｉｚｉ等对更昔洛韦在临时配制的含糖和不含糖的口服液中的稳定性进行了研究。分别取更昔洛韦胶囊８０粒（２５０ｍｇ／粒），配成浓度为１００９／Ｌ的含糖和不含糖的混悬口服液各２００ｍｌ，取试样５份，每份１ｍｌ，立即分析。剩余样品一式５份，贮于６０ｍｌ棕色聚乙烯对苯二酯瓶中，于２３～２５℃贮存，样品于１５、３５、６０、９１和１２３ｄ取样，利用ＨＰＬＣ对其稳定性进行分析。更昔洛韦混悬口服液贮存１２３ｄ，浓度至少为初始浓度的９６％，ｐＨ值在整个研究期间无变化（初始ｐＨ值为４．５），任何样品无颜色、气味变… |
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