| 摘 要： | 目的探究脂联素基因+45T/G、+276G/T位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性以及对妊娠结局的影响。方法选取2014年6月-2016年6月来医院产检的孕妇390例,其中患妊娠期糖尿病(GDM组)130例,糖耐量异常(GIGT组)130例,糖耐量正常(对照组)130例。通过PCR-RFLP技术进行基因检测,根据检测结果分析该基因多态性与妊娠期糖尿病的关系。结果脂联素基因+45T/G位点3组基因型频率分布差异无统计学意义(P0.05);而G等位基因频率GDM组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3组组内比较,携带突变G基因者其巨大儿、新生儿低血糖、新生儿窒息等不良妊娠结局发生率均较未携带突变G基因者高,差异有统计学意义(P0.05);+276G/T位点3组基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P0.05);基因型频率和是否携带突变T基因与妊娠结局无关(P0.05);两个基因位点上,GDM组和GITI组不良妊娠结局发生率均较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论脂联素基因+45T/G单核苷酸多态性与GDM的发病有关,并可影响妊娠结局,可作为GDM发病的预测指标。
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