| 洛美曲索的合成 |
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| 引用本文： | 徐赞,吴晗,刘增路,杨世琼,毛振民. 洛美曲索的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2009, 40(3) |
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| 作者姓名： | 徐赞 吴晗 刘增路 杨世琼 毛振民 |
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| 作者单位： | 上海交通大学药学院,上海,200240 |
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| 基金项目： | 上海市科学技术委员会科研项目 |
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| 摘 要： | 1,1,3,3-四甲氧基丙烷经水解、溴化后与2,4.二氨基-6-羟基嘧啶反应生成吡啶并[2,3-d]嘧啶环衍牛物,经氨基保护、Heck反应、脱硅后与N-(4-碘代苯甲酰基)一L-谷氨酸二乙酯再经Heck反应、氢化和水解制得抗肿瘤药洛美曲索,总收率约15%.
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| 关 键 词： | 洛美曲索 抗肿瘤药 合成 |
Synthesis of Lometrexol |
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| XU Yun,WU Han,LIU Zeng-Lu,YANG Shi-Qiong,MAO Zhen-Min. Synthesis of Lometrexol[J]. , 2009, 40(3) |
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| Authors: | XU Yun WU Han LIU Zeng-Lu YANG Shi-Qiong MAO Zhen-Min |
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