EDTA依赖性血小板凝集致血小板假性减少一例动态分析

目的：本文对1例EDTA依赖性血小板凝集致血小板假性减少进行了动态分析和观察。方法：分别采集三管标本血，管1为EDTA-K2作为抗凝集（1mL），管2为枸橼酸钠（1：4）作为抗凝集（3mL），管3为枸橼酸钠（1：9）作为抗凝集（2mL）。将采集的抗凝血用同样的时间间隔于SYSMEX SF-3000上进行测定，同时将三管标本推片染色镜检。标本采集时间间隔分别为5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、120分钟，同时采病人手指血于尿素血小板稀释液中计数血小板。结果：随时间的延长红细胞和白细胞及相关参数无明显变化，但血小板计数出现明显变化，尤以EDTA-K2抗凝血变化最为显著。结论：EDTA-K2作为抗凝剂，使得血液不凝固并保持红细胞、白细胞、血小板体积、形态不发生改变从而进行血细胞计数和分析，已被广泛应用并作为标准执行，但是EDTA-K2作为抗凝剂确有促使或诱导血小板发生凝集，导致血小板计数假性低下的问题出现，应引起检验界同行的重视。