β-淀粉样肽诱导大鼠脑海马基因表达谱的差异分析

老年斑（SP）是阿尔茨海默病（AD）主要的组织病理学改变之一。老年斑的核心成分β淀粉样肽（Aβ）自1987年被首次分离成功后，它的结构及功能一直颇受关注。大量资料表明，Aβ是一种神经毒性物质，可以引起神经元的损伤、死亡，在AD的发病中起着相当重要的作用。它对神经细胞的毒性作用多样，机制复杂，至今其分子机理目前仍不十分明了。本研究选用含有4200条大鼠基因的eDNA表达谱基因芯片对Aβ1-40珈诱导后的大鼠海马组织进行基因表达谱分析，旨在探讨Aβ1-40珈毒性作用的分子机制。