| 恶性疟原虫pGST—HTl融合表达载体的构建及在大肠杆菌中的高效表达 |
| |
| 引用本文： | 徐劲,叶苓,余新炳,魏泉德,吴忠道. 恶性疟原虫pGST—HTl融合表达载体的构建及在大肠杆菌中的高效表达[J]. 中国热带医学, 2001, 1(4): 291-293 |
| |
| 作者姓名： | 徐劲 叶苓 余新炳 魏泉德 吴忠道 |
| |
| 作者单位： | 中山医科大学寄生虫病研究所,广州,510089 |
| |
| 基金项目： | 国家“九五”攻关项目 (96 - 90 6 - 0 4 - 0 6)，广东省卫生厅青年基金 (98- 332 )资助 |
| |
| 摘 要： | 目的 构建pGST—HT1融合表达载体，并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法 基因扩增，融合表达载体的构建，SDS—PAGE电泳和Western blot分析。结果 对重组质粒进行酶切鉴定证实HT11片段已克隆到pGSTag的EcoRI和Sall位点之间。表达产物经SDS—PAGE电泳后显示在相对分子质量82000处出一条新生蛋白带，与HT1／GST(56／26)融合蛋白大小一致，提示成功表达HT1融合蛋白。Western印迹杂交结果也显示在相对分子质量82000处出现阳性着色条带。结论 本实验成功构建pGST—HTl表达载体，并诱导表达出HTl融合蛋白，为HTl蛋白功能和免疫原性的进一步研究奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 恶性疟原虫 pGST-HTl 融合表达载体 大肠杆菌 己糖转运体蛋白 基因表达 |
| 文章编号： | 1009-9727(2001)04-0291-03 |
| 修稿时间： | 2000-08-24 |
Construction of pf pGST-HT1 fusion expression vector and expression in Ecoli |
| |
| Xu Jin,Ye Ling,Yu Xinbing,et al.. Construction of pf pGST-HT1 fusion expression vector and expression in Ecoli[J]. China Tropical Medicine, 2001, 1(4): 291-293 |
| |
| Authors: | Xu Jin Ye Ling Yu Xinbing et al. |
| |
| Affiliation: | Xu Jin,Ye Ling,Yu Xinbing,et al. Dept of Parasitology,Sun Yat-sen University of Medical Science,Guangzhou 510089,China |
| |
| Abstract: | Objective Constructed PGST-HT1 expression vector and detected its expression in Ecoli.Methods Technipues of gene amplification,generecombination,SDS-PAGE and Western blot analysis.Results Identification of pGST-HT1 by enzyme digestion showed that HT1 fragments has been cloned into EcoRI and SalI sites of pGSTag.The fusion expression of GST-HT1 in Ecoli was observed.Conclusion pGST-HT1 expression vector effectively expressed GST-HT1 fusion protein,allowing the studies on molecular biology and immunogenetic. |
| |
| Keywords: | Plasmodium falciparum expression vector construction hexose transport protein |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
