CD3／抗CD20双特异双链抗体生物学活性研究

目的 研究抗CD3/抗CD20双特异双链抗体的生物学活性。方法 采用亲和层析法纯化本室构建的抗CD3/抗CD20双特异双链抗体可溶性表达产物，并用SDS-PAGE，Western blot和分子排阻层析鉴定纯化产物；采用FACS法和玫瑰花环试验测定纯化产物与靶细胞的结合活性；采用^3H-TdR掺入实验和^51Cr释放试验测定该双特异双链抗体的生物学性质。结果 纯化的抗CD3/抗CD20双特异双链抗体具有与Jurkat(CD3^ )和Daudi细胞（CD20^ )的结合活性，且能同时与Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环，并能竞争性封闭亲代鼠源性抗体HIT3a和HI47与Jurkat和Daudi细胞的结合位点；该双特异双链抗体具有促进丝分裂原作用和介导激活的T细胞杀伤Daudi细胞的自学成才性。结论 抗CD3/抗CD20双特异双链抗体具有与亲代鼠源性抗体HIT3a和H147相同的性质。且能介导激活的T细胞杀伤表达CD20抗原的肿瘤细胞，是一个有望用于B细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体。