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日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白 基因的克隆 表达及鉴定
引用本文:Wang XN,Xu B,Feng Z,Wang XN,Hu W. 日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白 基因的克隆 表达及鉴定[J]. 中国血吸虫病防治杂志, 2011, 23(4): 406-411
作者姓名:Wang XN  Xu B  Feng Z  Wang XN  Hu W
作者单位:1. 华东理工大学生物工程学院,上海200237;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心
2. 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心
3. 华南理工大学生物科学与工程学院
基金项目:国家高技术研究发展计划(2007AA02Z153); 国家科技重大专项(2009ZX10004-302)
摘    要:目的克隆、表达日本血吸虫Toll样受体相互作用蛋白(SjTollip)基因,并研究该基因在日本血吸虫各虫期的转录表达情况。方法从日本血吸虫cDNA文库中挑出Toll样受体相互作用蛋白基因进行体外扩增,并克隆入原核表达载体pET-28a,转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物。制备日本血吸虫各虫期阶段总RNA和重组SjTollip蛋白免疫新西兰白兔的免疫兔血清,利用RT-PCR和蛋白质免疫印迹分析SjTollip基因在日本血吸虫各期转录表达的差异及重组SjTollip蛋白的免疫原性。结果构建了重组原核表达载体SjTollip/pET-28a,诱导获得以包涵体形式表达的不可溶重组蛋白,相对分子质量约为24000,与预测的融合蛋白相对分子质量相符。纯化后的重组蛋白rSjTollip可被日本血吸虫感染兔血清识别。虫期转录特异性分析显示,该基因在尾蚴和雄虫中转录水平较低。免疫印迹分析结果显示,在虫卵、尾蚴、童虫、雄虫、雌虫各发育阶段都检测到该蛋白,但童虫和雌虫中表达水平明显升高。结论 SjTollip基因在日本血吸虫各发育阶段转录表达水平有较大差异,其有可能成为潜在的日本血吸虫病疫苗候选抗原和药物及诊断靶点。

关 键 词:日本血吸虫  Toll样受体相互作用蛋白  虫期特异性  克隆  表达  鉴定

Cloning, expression and identification of Toll like receptor interacting protein gene of Schistosoma japonicum
Wang Xiao-Na,Xu Bin,Feng Zheng,Wang Xiao-Ning,Hu Wei. Cloning, expression and identification of Toll like receptor interacting protein gene of Schistosoma japonicum[J]. Chinese journal of schistosomiasis control, 2011, 23(4): 406-411
Authors:Wang Xiao-Na  Xu Bin  Feng Zheng  Wang Xiao-Ning  Hu Wei
Affiliation:Wang Xiao-na~1,2,Xu Bin~2,Feng Zheng~ 2,Wang Xiao-ning~ 3,Hu Wei ~2* 1 School of Biotechnology,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China,2 National Institute of Par-asitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Key Laboratory of Parasite and Vector Biology,Ministry of Health,WHO Collaborating Centre for Malaria,Schistosomiasis and Filariasis,3 School of Biosciences & Bioengineering,South China University of Technology
Abstract:
Keywords:Schistosoma japonicum  Toll like receptor interacting protein  Stage specificity  Cloning  Expression  Identification  
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