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电针抑制脊髓内趋化因子CX3CL1表达减轻炎性痛的实验研究
引用本文:李雨衡,王文,罗层,王强,熊利泽. 电针抑制脊髓内趋化因子CX3CL1表达减轻炎性痛的实验研究[J]. 神经解剖学杂志, 2016, 0(2): 169-173. DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.02.004
作者姓名:李雨衡  王文  罗层  王强  熊利泽
作者单位:1. 第四军医大学附属西京医院麻醉科,西安,710032;2. 第四军医大学附属唐都医院放射科,西安,710032;3. 第四军医大学神经生物学教研室,西安,710032
基金项目:国家重点基础研究发展计划(2014CB543202)
摘    要:目的:通过观察电针对完全弗氏佐剂(CFA)所致大鼠炎性痛急性期脊髓组织内趋化因子CX3CL1(Fractalkine,FKN)及其受体CX3CR1表达的影响,探讨FKN是否可能参与电针镇痛的相关机制。方法:清洁级雄性SD大鼠82只,分两批进行实验。第1批大鼠40只,随机分为4组(n=10):空白对照组(Control组),CFA模型组(CFA组),电针治疗组(EA组)和非穴位电针组(Sham组),其中CFA、EA和Sham组使用CFA足底注射造成炎性痛模型;造模后EA组给予电针刺激双侧"足三里"(30 min,2 Hz连续波,1~2 m A),而Sham组接受非穴位针刺处理;分别于造模前及造模后1~7 d观察并测量大鼠机械缩足反应阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)及热缩足反应阈值(paw withdrawal thermal latency,PWTL),观察电针对CFA所致慢性痛的治疗作用。第2批大鼠42只,仍按上述分组方法随机分入7组(其中CFA、EA、Sham组取造模后1、3 d两个时间点,Control组取一个时间点),在相应时间点处死实验动物取腰段脊髓组织进行Western Blot检验,观察电针干预对FKN及CX3CR1表达的影响。结果:CFA造模致实验动物PWMT及PWTL显著下降(P0.01),提示电针处理部分拮抗了CFA的致痛作用(P0.05);Western Blot结果显示,电针处理能够降低CFA所致动物脊髓组织升高的FKN表达,在造模后3 d最为显著(P0.01),但其受体CX3CR1表达无显著性差异。结论:电针刺激大鼠"足三里"能够改善CFA所致炎性痛症状,其中抑制脊髓的FKN表达可能是电针镇痛的机制之一。

关 键 词:炎性痛  趋化因子  Fractalkine  电针  大鼠

Electroacupuncture attenuates inflammatory pain by inhibiting the expression of Fractalkine in spinal dorsal horn in rats
Abstract:
Keywords:inflammatory pain  chemokine  fractalkine  elcetroacupuncture  rat
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