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责任编辑
分类号
杂志ISSN号
应用重组DNA技术诊断遗传性疾病
作者姓名:
Cooper DN
Schmidtke J
戴德林
摘 要:
迄今,人们发现属孟德尔遗传的人类遗传病约有3000多种,但只有很少部分可通过常规的蛋白质分析方法进行产前诊断,而且许多疾病不适合进行产前遗传分析,因为用于诊断的蛋白质并不存在于采样的胎儿组织中。重组DNA技术的发展有希望解决这些难题,这是由于此技术能直接对遗传物质进行研究,不需用特殊的组织样品。而且,不一定需要必须在鉴别疾病原始基因产物或生化机理的条件下,才能进行多种遗传缺陷的产前诊断和检出携带者。目前对一些疾病可以利用克隆基因探针直接分析遗传缺陷。这种直接分析方法最可靠和最适用,
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