| 高病毒载量血清HBV DNA定量方法的评价 |
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| 引用本文： | 李雷,冯振华,许碧云,顾光煜,张葵,周乙华.高病毒载量血清HBV DNA定量方法的评价[J].临床检验杂志,2012,30(11):858-861. |
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| 作者姓名： | 李雷 冯振华 许碧云 顾光煜 张葵 周乙华 |
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| 作者单位： | 南京大学医学院附属鼓楼医院检验科，南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院科研部/江苏省医学分子技术重点实验室，南京 210008;南京大学医学院附属鼓楼医院科研处，南京 210008;南京大学医学院附属鼓楼医院检验科，南京 210008;南京大学医学院附属鼓楼医院检验科，南京 210008;南京大学医学院附属鼓楼医院科研部/江苏省医学分子技术重点实验室，南京 210008 |
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| 基金项目： | 南京市卫生青年人才工程第一层次项目（2011024）。 |
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| 摘 要： | 摘要：目的：探讨血清HBV DNA定量检测结果高于检测上限时，能否直接延伸标准曲线，用于HBV DNA定量分析。 方法：以上海申友生物公司HBV DNA荧光定量检测试剂盒为例，选择HBV DNA＞3×107 IU/mL的血清标本30例。每例血清在3个不同时间点提取DNA，或将血清以10、100和1 000倍稀释后提取DNA，或将未稀释血清提取的DNA以10、100和1 000倍稀释后进行HBV DNA定量检测，检测结果以10为底数进行对数转换后进行统计学分析。 结果：经对数转换，3个不同时间点HBV DNA定量检测结果的组间相关系数为0.356（F=2.66，P＜0.01）;36.7%（11/30）的标本最大差值＜0.5，60.0%（18/30）介于0.5~1.0，3.3%（1/30）达1.01；血清稀释后定量检测HBV DNA，96.7%（29/30）的标本最大差值为0.02~0.45，均＜0.5，3.3%（1/30）为0.53，介于0.5~1.0;组内相关系数为0.960（F=72.57，P<0.01）。稀释DNA定量检测HBV DNA，最大差值为0.02～0.44，均＜0.5;组内相关系数达0.973（F=107.66，P<0.01）。3组均数经方差分析，F=1.66，P＞0.05，差异无统计学意义，且43.3%（13/30）的标本的最大差值为0.15~0.48，均<0.5；56.7%（17/30）为0.5~0.85，均介于0.5~1.0。 结论：定量检测HBV DNA水平超过检测上限时，直接延伸标准曲线可获得较准确的HBV DNA定量结果；但若需准确定量，最好用原倍血清提取DNA经100倍稀释后检测。
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| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 高病毒载量 HBV DNA 定量 |
| 收稿时间： | 2012/8/20 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2012/10/1 0:00:00 |
Evaluation for quantitative methods of HBV DNA in serum with very high viral loads |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | hepatitis B virus very high viral load HBV DNA quantification |
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