结核分枝杆菌Rv3671c基因的克隆表达及免疫印迹检测 |
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作者姓名: | 蒯守刚 崔振玲 黄利华 刘忠华 麦广良 裴豪 刘君 何琳静 |
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作者单位: | 无锡市第五人民医院检验科,江苏无锡 214005/同济大学医学院附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室,上海 200433;同济大学医学院附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室,上海 200433;无锡市第五人民医院检验科,江苏无锡 214005;同济大学医学院附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室,上海 200433;同济大学医学院附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室,上海 200433;无锡市第五人民医院检验科,江苏无锡 214005;无锡市第五人民医院检验科,江苏无锡 214005;无锡市第五人民医院检验科,江苏无锡 214005 |
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基金项目: | 江苏省卫生厅科研课题(YZ201005);上海市结核病(肺)重点实验室开放基金(2011K01);无锡市医管中心医学科技发展基金(YGM1027)。 |
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摘 要: | 摘要:目的:构建结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的重组质粒,在大肠埃希菌中表达并纯化重组蛋白Rv3671c,并评价结核分枝杆菌Rv3671c结构域多肽的免疫学特性。 方法:将编码结核分枝杆菌Rv3671c蛋白的基因克隆到pET-28a载体,并在大肠埃希菌中表达,镍亲和层析和离子层析法纯化重组Rv3671c蛋白,透析复性和Lowry法测定蛋白质浓度。对蛋白质悬液进行SDS-PAGE分析并进行免疫印迹检测。 结果:结核分枝杆菌Rv3671c蛋白在大肠埃希菌中成功表达,层析纯化获得纯度为95.0%的重组Rv3671c蛋白,免疫印迹检测显示重组表达蛋白与结核病患者混合血清具有良好亲和性。 结论:Rv3671c结构域多肽可作为新的结核病血清学检测方法的候选抗原肽组分。
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关 键 词: | 结核分枝杆菌;结核;Rv3671c蛋白;抗原;细菌蛋白质类 |
收稿时间: | 2012-02-26 |
修稿时间: | 2012-04-15 |
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