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抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道
引用本文:马秋英,赵媛,王瑞金,王佳伟.抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2015(2):148.
作者姓名:马秋英  赵媛  王瑞金  王佳伟
作者单位:首都医科大学附属北京同仁医院神经内科、同仁医院中心实验室;首都医科大学附属北京友谊医院神经内科
摘    要:<正>抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例,国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳性肌病的临床表现、病理特点、治疗反应及预后情况进行报道,以供临床借鉴。1病例报告患者男性,50岁,主因"吞咽困难半年、四肢

关 键 词:特发性炎症性肌病  抗信号识别颗粒抗体  治疗  预后
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