人自噬基因APG5及一个新亚型APG5β的克隆

目的 克隆APG5基因并在真核细胞中进行表达，从分子水平研究自噬与凋亡之间的关系。方法 应用PCR技术，从人胚脑cDNA文库和B细胞cDNA文库中钓取APG5基因，连接到pEGFP-Cl载体，测序确定核苷酸序列并进行生物信息学分析。利用脂质体lipofectin将带有目的基因的载体转入人肝细胞株和Hela细胞株，在共聚焦激光显微镜下观察融合蛋白表达。结果 成功地钓取APG5及一个新亚型，APG5β基因片段，两者连入pEGFP-C1载体并在Hela细胞株中获得表达。在共聚焦激光显微镜下观察到两者在凋亡细胞中表达。在凋亡诱导刺激下，随着凋亡的提前出现，融合蛋白表达的时间也提前，结论 成功克隆APG5/APG5β基因。首次证实并报道一个新亚型APG5β，并在GenBank核酸序列数据库中登录（AF293841）。对两者功能进行了初步研究。为进一步研究自噬与凋亡之间的关系和可变性剪切的调节机制提供了有益的线索。