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Q-T间期延长综合征——附1个家系调查
引用本文:刘风岐,李维风,廉捷,金湘家,傅世英.Q-T间期延长综合征——附1个家系调查[J].哈尔滨医药,1990(3).
作者姓名:刘风岐  李维风  廉捷  金湘家  傅世英
作者单位:哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨市房地局职工医院,哈尔滨市房地局职工医院 进修医师
摘    要:1856年,Meissner首次报告Q-T间期延长综合征(Long Q-T SyndromeLQTS),此后,国外与国内关于LQTS有多篇报告。目前大都认为LQTS是一个单基因遗传性疾病,临床表现为发作性晕厥并可致死的综合征。目前对LQTS尚未受到足够的重视,原因之一是对本综合征的警惕性不够高,常漏诊、误诊,若未能及时合理治疗,就可能发生猝死。命名:临床上本病又称耳聋Q-T间期延长综合征。实际上有部分人并无耳聋,目

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